鲤鱼是我国的主要淡水养殖鱼类之一，在养殖过程中经常受到各种病害的困扰，尤其是几种致病性病毒引起的疾病，往往给养殖业造成极其重大的经济损失。下面简要介绍养殖鲤的病毒性疾病及其防控方法。

1.鲤春病毒血症（spring viremia of carp，SVC）

这种疾病由属于弹状病毒的SVC病毒感染引起。在欧洲、俄罗斯、中东、美国及中国等地均有发生。我国已经将这种鱼病确定为淡水养殖鱼类唯一的一类疫病。这种疾病主要发生于水温18℃以下的春季。如果在低水温时发病，虽然日死亡数量不大，但是，死亡持续时间很长，故总死亡率很高。

在欧洲这种疾病可以导致养殖鲤的死亡率达到30%～70%。但是，当水温达到18℃以上时几乎不发生死亡。在我国的流行病学调查结果表明，这种疾病在水温22℃以上时，停止流行。

SVC病毒的宿主很多，鲤、金鱼、鲫、鲢、鳙、草鱼、丁鱥、斜齿鳊、圆腹雅罗鱼、欧洲鲇等鱼类体内都有发现该病毒的报道。不过，这种疾病还是对鲤的危害最大。

受感染鱼体的主要症状是，会避开强水流，变得不活泼，反应迟钝。体色变黑，部分病鱼眼球突出或因大量腹水而导致腹部膨胀。但是，有些急性死亡病例，有时见不到上述症状。这种疾病最特征性的症状为严重贫血和肌肉点状出血。

最重要的防控对策是采取彻底的防疫措施。如上所述，这种病毒的感染谱很广。病鱼可通过尿、粪、鳃、黏液等排泄体内的病毒。但是，在感染后存活鱼体内几乎检不出病毒，在产卵期的生殖液中有时可检出病毒。因此，有必要对受精卵进行消毒。鲤受精卵可耐受有效碘浓度为200mg/L的聚乙烯吡咯酮碘15min的消毒，通常在50mg/L，15min的条件下消毒即可。

2.锦鲤疱疹病毒病（Koi herpesvirus disease，KHVD）

这种疾病由鲤疱疹病毒III型，即锦鲤疱疹病毒感染所致。国外的情况是，1998年以色列和美国发生了这种疾病。日本2003年5月在冈山县的河川里发生了这种疾病，造成鲤的大量死亡，这是最先确认的这种疾病病例。这种疾病在水温16℃以上时，特别是20～23℃易发。从目前的情况看，水温在13℃以下或30℃以上时不发病，这种病毒在30℃以上不能增殖。患这种疾病后鱼体的死亡率高，有时可达80%以上。目前还不知道鲤之外的其他鱼是否具有易感性。在日本，野生鲤也有发病的报道，且具有通过水系形成感染链的特点。有研究结果已经证明，如果在开放水体中放流的观赏鲤中混有感染这种疾病的鱼，会加速扩大这种疾病的发病区域。我国养殖鲤的区域也经常受到这种疾病的危害。

图1 示病鱼眼睛及头部皮肤凹陷的症状

受感染鱼体的主要症状是，多数病鱼表现为眼球及头部皮肤凹陷（图1）。感染发生后，体表出现斑纹，背鳍似乎重叠。之后，体表分泌大量黏液。多数病例发生烂鳃（图2），我国辽宁部分地区的养殖业者将这种疾病称为“急性烂鳃”，有时候可以从病鱼鳃丝上检出柱状黄杆菌。内脏一般没有明显的病理变化。

最重要的防控对策是不引进带病毒鱼以及隔离饲养，这是针对这种疾病的基本防控方法。在天然水系中养鱼时，发病危险性增大。一旦发病，最好是将全池鲤捕杀并对鱼池进行彻底消毒。在池水消毒时，应使池水中的有效氯保持5.0mg/L的浓度以上。另外，对受精卵用聚乙烯吡咯酮碘（有效碘浓度50mg/L，15min）消毒有效。在欧洲，用升高水温的方法治疗这种疾病，即将水温升至30～32℃，维持1周以上。已经有实验结果表明，对于感染后出现黏液分泌明显增加的鱼体，将水温升高32℃并维持数小时便可抑制其死亡。但是，病愈后的鲤有可能成为带毒鱼，因此应该引起注意。

图2 示病鱼烂鳃的症状

3.疱疹病毒性乳头瘤（Herpesviral papilloma）

这种疾病由鲤疱疹病毒I型（Cyprinid herpesvirus I，CyHV-1）感染所致。这种疾病在中世纪的欧洲，作为鲤痘疮病（皮肤隆起）已被人们认识。日本的锦鲤、鲤也发生这种疾病。但是，几乎没有因该病致死的情况，患病鱼因外观受损而失去商品或观赏价值。当年鱼也发生该病，这种疾病主要发生于1龄以上的鲤。初夏至盛夏水温升高后，肿瘤组织退化、脱落而自然痊愈的情况较多。

这种疾病的主要症状是，多数病鱼的体表特别是鳍条基部可见白色隆起（图3）。在组织学检查中可见上皮细胞增生，以及增生的上皮细胞深入结缔组织。患部因上皮增生，若无出血基本上呈白色，并有弹性。内脏各器官没有发现病变，也未发现病变向脏器转移。实验结果表明，用此病毒感染2周龄的仔鱼，死亡率可达60%～95%；数月后，幸存鱼中肿瘤发生率很高。

对这种疾病的防控对策，由于在患病痊愈的鱼体脑组织可中检出该病毒的基因。因此，携带病毒的亲鱼可能传染下一代。另外，从体表脱落的肿瘤组织中也能分离出病毒。这些因素均有可能成为感染源。由于锦鲤通常是活鱼交易，以及将锦鲤拿到评价会上进行展示，故很难断绝病原体和锦鲤的接触。因此，根除这种疾病是比较困难的。

患病鱼在环境温度升高时肿瘤组织死亡、脱落而痊愈。在实验条件下将形成乳头瘤的鲤放入水温14～20℃的环境后，可见肿瘤退化，16天后，所有的个体均可自愈。

图3 示患病鱼体表和鳍条基部的白色隆起

4.鲤病毒性浮肿病（Viral edema of carp）

由鲤水肿病毒（Carp edema virus，CEV）感染引起，由于该病毒的感染使鳃上皮细胞增生，呼吸及渗透压调节发生障碍，被认为是导致感染鱼死亡的病因。这种疾病自1972年在日本广岛和新泻县发生流行以来，锦鲤的这种疾病迅速地蔓延至全日本。在孵化后（约6月份）至梅雨结束（约7月份）期间集中发病，现在该病的危害仍然很大。从秋雨时节发病死亡的病鱼中，以及被称为“昏睡病”的病鱼中分离到了相同的病毒。因此，有人认为上述疾病与这种疾病由相同病毒所引起。这种病毒在实验条件下也可导致鲤发病，并造成死亡。

图4 示病鱼身体浮肿的症状

图5 示病鱼鳃丝棍棒化并且有明显粘连现象

感染这种疾病后的症状是，病鱼漂游于水面，在池角、岸边以及进水口等处聚集。死亡数量急骤增多，数日可造成全部死亡。病鱼身体浮肿（图4），在尾柄部易判定，呈白色不透明状，眼球凹陷，鳃丝棍棒化，有明显粘连现象（图5）。另外，有时还伴有体表出血。血液学检查时，表现为红细胞压积上升，血浆渗透压下降，乳酸值上升等。

但是，最近发病的表现为，身体浮肿、鳃丝棍棒化及粘连的症状轻微，也不是短时间发生大量死亡，而是多见于1周至10天内逐渐出现死亡。

对于这种疾病较好的对策是，将发病鱼从饲养池取出，用0.6%的食盐水加抗菌药物药浴5～7天可治愈。但是，体型较小的幼鱼较难恢复，通常多在采卵时净化这种疾病。治愈的鱼可能携带病毒，对此应予以注意。另外，池中浮游植物对水质的净化，能抑制这种疾病的发生。

此外，发病池若不采取措施，由于飞鸟等将带毒患病鱼运走而传播病毒，可能导致病情扩大。因此，应用氯制剂对发病池进行彻底消毒。通常认为，此病毒通过亲鱼、成鱼传播。因此，消毒受精卵在防控病毒的感染上是有意义的。

5.病毒性昏睡病（Viral sleeping disease）

这种疾病由和病毒性鲤浮肿病病原相同的痘病毒样病毒感染所致。通常认为在水温、水质变化时移动鱼是这种疾病的诱因。梅雨结束前后，幼鱼期患病毒性浮肿病的锦鲤，有不易发生这种疾病的倾向。由于病毒侵害，鳃上皮细胞的渗透压调节功能障碍，是导致患病鱼死亡的病因。大量飘游鱼波豆虫寄生时也出现类似这种疾病的症状。但是，发生这种疾病的患病鱼几乎没有飘游鱼波豆虫寄生的情况存在。

1975年前后在日本首次确认了这种疾病的发生，而且只有锦鲤发病。这种疾病多发于当年鱼，不过有时也发生于1龄以上的成鱼。秋天，从育成池转移到越冬池后的1～2周内发病较多，在低水温进行倒池等操作后比较容易诱发疾病发生。

最近，北京和北方地区也已经被证实养殖鲤中有这种疾病发生与流行。

患病鱼主要症状为横卧池底呈睡觉状。部分患病鱼横卧漂浮于水面。患病鱼初看似已死亡，一旦有声音等刺激便游动。刺激结束后再次横卧。外观上可见体表浮肿，鳍条及体表淤血，眼球凹陷。

作为有效的防控对策是将水温升至20～25℃，在0.6%～0.7%盐水和抗菌药物水中持续药浴10～14天，对治疗这种疾病有显著疗效。另外，鲤在入越冬池时用0.6%～0.7%盐水浴并加温，然后少量逐渐添加新水冲淡盐水，可预防这种疾病。这种措施的防病机理在于，高水温可抑制病毒的增殖，提高鲤免疫力，盐水浴可帮助维持鱼体渗透压。因此认为这些措施是有效的。

6.病毒性出血病伴随开口病（Viremia associated anaaki-byo）

这种疾病为冠状病毒样病毒感染所致。病毒感染真皮疏松结缔组织中的毛细血管内皮细胞，导致细胞坏死，损坏真皮结构，形成溃烂病灶。该溃烂病灶被水中的条件致病菌侵染后，溃疡病灶进一步扩大。由病毒感染造血细胞、脾细胞、心肌细胞等，并造成细胞坏死，进而导致患病鱼死亡。该病毒呈球形至洋梨形，表面有明显的棘突样结构。大小为100～170nm（图6，箭头）。病毒在受感染细胞内形成特征性的含有晶体结构的包涵体。病毒可用EPC细胞、FHM细胞上培养。培养的病毒经皮内接种可形成溃疡灶。而且，腹腔接种病毒后可导致实验鱼死亡。

该病被称为新开口病，1977年前后在日本养殖锦鲤中发生，对日本锦鲤养殖业造成了很大的危害。1970-1975年间发生的开口病，其原发病原为杀鲑气单胞菌（Aeromonas salmonicida），广泛感染鲤、金鱼、鲫、鳗鲡等淡水鱼。而新开口病的特征是只发生于锦鲤，另外还发生于韩国养殖的德国镜鲤。

患病鱼体的主要症状是躯干部、各鳍条基部、口吻部等部位伴有鳞片脱落、出血、溃烂、肌肉外露等形成溃疡灶。患病鱼即使体表病灶很小也能发生死亡。而且不一定能从病灶中分离到病原菌。

由病理组织学检查可见，较浅病灶表现为真皮坏死、出血、纤维素沉着，表皮脱落。露出肌肉组织的较深病灶中可见组织坏死、细菌侵染。在病鱼心脏可见心肌细胞变性、坏死。进一步观察还可以发现，肾脏造血组织及脾脏中可见核浓缩、核崩解的大量坏死细胞。

电子显微镜观察可以发现，在真皮疏松结缔组织中的毛细血管内皮细胞、纤维细胞、坏死的造血细胞、脾细胞、心脏细胞的细胞质内可见大量的冠状病毒样粒子。

图6 示患病鱼体躯干部肌肉外露形成溃疡病灶

对于这种疾病尚无有效防制方法。选择对体表病灶内杂菌敏感的药物，并对患病鱼进行肌肉注射，能治愈溃疡。但是，有的病鱼在病灶愈合后仍可出现死亡，或者注射抗菌剂后完全不见效果。

致谢作者：陈昌福孟思妤 孟长明

附：治疗病毒性鱼病处方开具的注意关键点

1.一旦发生病毒性鱼病，有如下建议：

1.停料3-5日

通过荧光定量PCR的检测，大部分患病毒病的濒死鱼的粘液中存在大量病毒，在鱼体接触时可以传播。而在鱼类养殖中，最容易发生鱼体接触的过程就是投饵和进排水。因此，病毒性鱼病发生以后，可以停喂投饵3-5日，以减少鱼体的接触，阻断病毒的传播。某些病毒性鱼病，比如“异育银鲫鳃出血病”发病初期摄食亢奋，如果此时没有控制投饵，则会快速传播，大量暴发。

2.禁止进排水

加注新水会导致鱼类兴奋狂游，产生一定的免疫低下期，这对病毒鱼病的暴发是极为有利的。进水的同时底泥上翻，有机质、病原释放，加大了水环境中的病原菌含量，可能造成继发的细菌感染，有机质分解时大量消耗氧气，造成溶氧低下，这些对养鱼都是不利的。

3.消毒剂固化为优质碘制剂

体外的病毒非常脆弱，低剂量的消毒剂即可将其杀死，在治疗病毒性鱼病时，外用消毒剂也是重要的手段。消毒剂种类繁多，杀灭病原的原理各不相同，在具体选择时需要考虑其对藻类的影响、溶氧的影响、鱼体本身的影响等。通过生产实践的总结，病毒鱼病发生以后选用优质的碘制剂最为安全，合理使用可抑制病毒鱼病的发展。其它消毒剂会刺激粘液分泌，对鱼体形成较大刺激，使用后往往发生暴发性死亡。

4.病毒病没有特效药，防止细菌的继发感染是治疗时需考虑的重要因素

市面上流传着某些宣传用于治疗病毒性鱼病的特效药，在目前来讲可能性是不大的。病毒寄生于细胞内，药物需要足够大的剂量才能够内渗进入细胞，在杀灭病毒的同时对细胞本身也有非常大的影响。病毒性鱼病的治疗是一个系统化的工作，不是通过一两个药物就能解决的。

另外，由于病毒侵袭免疫器官，导致免疫机能下降，发生病毒鱼病以后往往会有细菌或者寄生虫的继发感染，在治疗时需根据鱼体检查情况仔细甄别，方能给出合理的方案。

5.禁止使用化肥肥水

鱼病治疗期到治愈后的一个星期内不要肥水，如果必须要做，则不要使用化肥肥水。常用的化肥有碳铵、尿素等，兑水泼洒后可在短期内导致氨氮、亚硝酸盐快速上升，对鳃部造成刺激，诱发病毒性鱼病的暴发。

6.保持溶氧充足

低溶氧胁迫对病毒鱼病有着重要的诱发作用，保持溶氧充足和稳定是病毒性鱼病治疗的基础。可以根据水质状况，通过优质调水产品分解有机质，保持藻类丰度，合理并加强使用增氧机等措施保证溶氧。

还要注意的是，水质过肥、藻类过多会导致PH值偏高，高PH值亦会对鳃形成刺激，促使病毒性鱼病的暴发。

2.病毒性鱼病治疗方案的固化

外用：第一天下午优化水环境（有机酸等）,第二天上午，碘制剂泼洒，隔天再用一次。

内服：停止投饵至死亡量下降到稳定。然后从正常投饵量的三分之一开始投喂，同时，在饲料中添加：板蓝根（大青叶）、黄芪多糖、维生素（牛磺酸、液体甜菜碱）等拌饵投喂，如果有细菌继发感染，还需要添加恩诺沙星等敏感抗生素一起投喂。

3.病毒性鱼病的原则治疗方法

由于病毒寄生在寄主细胞内，所以对病毒有杀灭或抑制作用的药物，要么不易到达细胞内，要么对寄主细胞毒性大。因此，至今尚无治疗病毒特别理想的药物。相对细菌病和寄生虫病来说，病毒性鱼病的发病频率小，尤其一些慢性的病毒性鱼病，在不影响使用价值的前提下，只要把鱼病控制在鱼上市前就行了。目前水产动物病毒性病还是以预防为主，主要是控制其传染性，开发有针对性的疫苗，提高鱼体自身免疫力，经常使用“三黄散”、“四黄剂”等等清热解毒的中药能够很好预防鱼病的发生。

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